Rapport : Le 30 juillet 2021, la Commission européenne a notifié à l'OMC qu'elle recommandait que l'insecticide indoxacarbe ne soit plus approuvé pour l'enregistrement des produits phytopharmaceutiques de l'UE (sur la base du règlement européen sur les produits phytopharmaceutiques 1107/2009).
L'indoxacarbe est un insecticide oxadiazine.Il a été commercialisé pour la première fois par DuPont en 1992. Son mécanisme d'action consiste à bloquer les canaux sodiques dans les cellules nerveuses des insectes (IRAC : 22A).Des recherches plus approfondies ont été menées.Cela montre que seul l’isomère S dans la structure de l’indoxacarbe est actif sur l’organisme cible.
En août 2021, l'indoxacarb comptait 11 enregistrements techniques et 270 enregistrements de préparations en Chine.Les préparations sont principalement utilisées pour lutter contre les lépidoptères nuisibles, tels que le ver de la capsule du coton, la fausse-teigne des crucifères et la légionnaire de la betterave.
Pourquoi l'UE n'approuve plus l'indoxacarbe
L'indoxacarbe a été approuvé en 2006 dans le cadre de l'ancienne réglementation européenne sur les produits phytopharmaceutiques (directive 91/414/CEE), et cette réévaluation a été effectuée dans le cadre de la nouvelle réglementation (règlement n° 1107/2009).Au cours du processus d'évaluation des membres et d'examen par les pairs, de nombreuses questions clés n'ont pas été résolues.
Selon la conclusion du rapport d’évaluation de l’Agence européenne de sécurité des aliments EFSA, les principales raisons sont les suivantes :
(1) Le risque à long terme pour les mammifères sauvages est inacceptable, en particulier pour les petits mammifères herbivores.
(2) Utilisation représentative appliquée à la laitue, elle s'est avérée présenter un risque élevé pour les consommateurs et les travailleurs.
(3) Utilisation représentative : la production de semences appliquée au maïs, au maïs sucré et à la laitue présente un risque élevé pour les abeilles.
Dans le même temps, l'EFSA a également souligné la partie de l'évaluation des risques qui n'a pas pu être complétée en raison de données insuffisantes, et a spécifiquement mentionné les lacunes de données suivantes.
Comme il n’existe aucune utilisation représentative d’un produit pouvant répondre au règlement européen sur les produits phytopharmaceutiques 1107/2009, l’UE a finalement décidé de ne pas approuver la substance active.
L'UE n'a pas encore publié de résolution formelle interdisant l'indoxacarbe.Selon la notification de l'UE à l'OMC, l'UE espère adopter une résolution d'interdiction le plus rapidement possible et n'attendra pas la fin du délai (31 décembre 2021).
Conformément au règlement européen sur les produits phytopharmaceutiques 1107/2009, après la décision d'interdiction des substances actives, les produits phytopharmaceutiques correspondants disposent d'une période tampon de vente et de distribution ne dépassant pas 6 mois et d'une période de consommation de stock ne dépassant pas 1 an.La durée précise de la période tampon sera également indiquée dans la notification officielle d'interdiction de l'UE.
Outre son application dans les produits phytopharmaceutiques, l’indoxacarbe est également utilisé dans les produits biocides.L'indoxacarbe fait actuellement l'objet d'un examen de renouvellement en vertu du règlement européen sur les biocides BPR.L'examen du renouvellement a été reporté à plusieurs reprises.La dernière échéance est fin juin 2024.
Heure de publication : 20 août 2021