L'objectif de cette étude était d'évaluer l'efficacité résiduelle de la pulvérisation à grande échelle en intérieur de pirimiphos-méthyl, une combinaison dedeltaméthrineet clothianidine, et clothianidine à Alibori et Tonga, zones endémiques du paludisme dans le nord du Bénin.
Au cours des trois années d'étude, une résistance à la deltaméthrine a été observée dans toutes les communautés. Une résistance, ou une émergence potentielle de résistance, a été observée aux benzodiazépines. Une sensibilité totale au pirimiphos-méthyle a été observée en 2019 et 2020, tandis qu'une résistance possible à ce même médicament a été identifiée à Djugu, Gogonu et Kandy en 2021. Une sensibilité totale au clothianidine a été observée 4 à 6 jours après l'exposition. L'activité résiduelle du pirimiphos-méthyle a persisté pendant 4 à 5 mois, tandis que celle du clothianidine et d'un mélange de deltaméthrine et de clothianidine a persisté pendant 8 à 10 mois. L'efficacité des différents produits testés était légèrement supérieure sur les murs en ciment que sur les murs en terre cuite.
Globalement, les moustiques Anopheles gambiae SL étaient totalement sensibles au clothianidine, mais présentaient une résistance, voire une résistance potentielle, aux autres insecticides testés. De plus, l'activité résiduelle des insecticides à base de clothianidine était supérieure à celle du pirimiphos-méthyl, démontrant ainsi leur capacité à contrôler efficacement et durablement les vecteurs résistants aux pyréthroïdes.
Pour les tests de sensibilité aux tubes et cônes de l'OMS, des populations locales d'Anopheles gambiae sensu lato (sl) et une souche sensible d'Anopheles gambiae (Kisumu) provenant de différentes communautés IRS ont été utilisées, respectivement.
La suspension de capsules de pyrifos-méthyle est un insecticide préqualifié par l'Organisation mondiale de la Santé pour les systèmes de pulvérisation en intérieur. Le pyrifos-méthyle 300 CS est un insecticide organophosphoré dont la dose recommandée est de 1,0 g de matière active (MA)/m² pour la lutte contre les vecteurs du paludisme. Le pyrifos-méthyle agit sur l'acétylcholinestérase, provoquant l'accumulation d'acétylcholine dans la fente synaptique lorsque les récepteurs de l'acétylcholine sont ouverts, bloquant ainsi la transmission de l'influx nerveux et entraînant la paralysie et la mort des insectes.
L’utilisation d’insecticides à nouveau mode d’action, comme le clothianidine, peut faciliter la lutte efficace et durable contre les vecteurs du paludisme résistants aux pyréthroïdes. Ces insecticides peuvent également contribuer à la gestion de la résistance aux insecticides, en évitant une dépendance excessive aux quatre insecticides neurotoxiques traditionnels couramment utilisés en santé publique. De plus, l’association de ces insecticides avec des insecticides ayant d’autres modes d’action peut également ralentir l’apparition de résistances.
La sensibilité du complexe Anopheles gambiae au clothianidine n'a été évaluée qu'en 2021, avant la publication des directives de l'OMS, à l'aide d'un protocole optimisé par Sumitomo Chemical (SCC). Les directives de l'OMS sur les procédures de test de sensibilité pour chaque insecticide préqualifié ont été publiées, permettant à l'institution collaboratrice de l'OMS, l'Universiti Sains Malaysia en Malaisie, de préparer des papiers imprégnés d'insecticide à différentes doses et de les mettre à la disposition des centres de recherche.[31] Ce n'est qu'en 2021 que l'OMS a publié des directives sur les tests de sensibilité au clothianidine.
Du papier Whatman a été découpé en morceaux de 12 cm de large et 15 cm de long, imprégné de 13,2 mg de l'ingrédient actif clothianidine et utilisé pour les tests dans les 24 heures suivant l'imprégnation.
Le statut de sensibilité de la population de moustiques étudiée a été déterminé conformément aux critères de l'OMS :
Quatre paramètres ont été étudiés : le niveau de sensibilité de la population locale d’Anopheles gambiae à l’insecticide, l’effet de choc ou la mortalité immédiate en 30 minutes, la mortalité différée et l’efficacité résiduelle.
Les données utilisées et/ou analysées au cours de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant sur demande raisonnable.
Date de publication : 22 septembre 2025