Les maladies respiratoires porcines ont toujours été une maladie complexe qui touche les éleveurs porcins. Leur étiologie est complexe, les agents pathogènes sont divers, leur prévalence est élevée, et leur prévention et leur contrôle sont difficiles, ce qui entraîne de lourdes pertes pour les élevages porcins. Ces dernières années, les maladies respiratoires porcines se manifestent souvent par des infections mixtes, d'où le terme « syndrome respiratoire porcin ». Les agents pathogènes courants comprennent Mycoplasma, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, l'oreille bleue, le circovirus et la grippe porcine.
Pour la prévention et le traitement des maladies respiratoires, la tilmicosine a un bon effet
Les agents pathogènes respiratoires des porcs se divisent principalement en bactéries, virus et mycoplasmes. Pour les mycoplasmes et la péripneumonie infectieuse porcine, les antibiotiques conventionnels actuels ont développé une résistance, et une nouvelle génération d'antibiotiques est généralement adoptée en clinique pour prévenir et traiter les maladies respiratoires porcines. Par exemple, la tilmicosine, la doxycycline, la tyvalomycine, etc., associées à la médecine traditionnelle chinoise antivirale, ont un effet significatif. Des études ont montré que la tilmicosine a un effet antiviral partiel et qu'elle est efficace dans la lutte contre le syndrome respiratoire porcin associé au SDRP porcin.
Tilmicosinea un processus profond et présente de nombreux avantages du revêtement double couche.
Comme nous le savons tous, la tilmicosine est l'un des médicaments les plus efficaces pour lutter contre les maladies respiratoires dans les élevages porcins. Cependant, les effets des différentes tilmicosines disponibles sur le marché sont inégaux. Pourquoi ? Comment les distinguer ? Quelles sont les différences ? Pour la tilmicosine, les matières premières sont quasiment identiques, et les différences sont minimes. L'effet du produit dépend principalement de son procédé de fabrication. Dans ce processus, la recherche d'un meilleur effet est devenue une tendance de développement dominante.
Haute qualitétilmicosinedevrait avoir quatre caractéristiques : les porcs aiment manger, la protection gastrique, la dissolution intestinale et la libération lente.
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Distinguer de l'apparence
1. Les particules de tilmicosine non enrobées sont très fines et faciles à dissoudre à température ambiante, tandis que les particules de tilmicosine enrobées sont plus épaisses et difficiles à dissoudre à température ambiante.
2. La tilmicosine de qualité (comme la chuankexine enrobée de microcapsules double couche) présente des particules uniformes et arrondies. En général, la taille et l'uniformité des particules de tilmicosine enrobées varient.
Se distingue du goût en bouche (bonne appétence)
TilmicosineLe goût est amer et la tilmicosine non enrobée ne convient pas à l'administration orale. La tilmicosine au goût amer en bouche non seulement atteint une concentration médicamenteuse indésirable, mais affecte également gravement la consommation alimentaire des porcs et provoque d'importants dommages. Gaspillage médicamenteux.
Distinguer la solubilité gastrique et la solubilité entérique
1. L'enrobage de la tilmicosine se divise en enrobage entérique (résistant aux acides, mais non aux alcalis) et en enrobage gastrique soluble (non résistant aux acides et aux alcalis). L'enrobage gastrique soluble (non résistant aux acides et aux alcalis) de la tilmicosine est dissous et libéré par l'acide gastrique dans l'estomac. Lors de sa libération, le médicament stimule la sécrétion de suc gastrique par la muqueuse gastrique. Un excès de suc gastrique peut facilement provoquer des saignements et des ulcères gastriques. Si le médicament est dissous dans l'estomac et libéré prématurément, sa biodisponibilité sera également fortement réduite. Généralement, l'efficacité du médicament dissous dans l'estomac sera réduite de plus de 10 % par rapport à celle du médicament dissous dans l'intestin, ce qui augmente considérablement le coût du médicament.
2. Enrobage entérique (antiacide, mais non antialcalin). L'enrobage peut être dissous et libéré dans l'environnement acide gastrique, insoluble dans l'environnement alcalin de l'intestin, prévenant ainsi divers effets secondaires et réactions cardiotoxiques causés par une libération précoce dans l'estomac. Parallèlement, la biodisponibilité du médicament dans l'intestin est améliorée. Libération intestinale rapide.
L'enrobage entérique utilise différents matériaux et procédés, et son efficacité de libération dans l'intestin est également différente. L'enrobage classique est partiellement dissous et libéré dans la cavité gastrique et la solution gastrique, ce qui est très différent de l'enrobage des microcapsules à double couche, et son taux d'absorption dans le tube digestif est rapide.
Date de publication : 17 mars 2022