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Azithromycine 98 % TC

Brève description :

Nom du produit Azithromycin
Numéro CAS 83905-01-5
Apparence poudre blanche
Application Antibiotiques
Densité 1,18 ± 0,1 g/cm3 (prévu)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Code SH 2941500000
Stockage Conserver au sec, à 2-8°C

Des échantillons gratuits sont disponibles.


Détails du produit

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Description du produit

AzithromycinC'est un antibiotique macrolide semi-synthétique à quinze chaînons. Poudre cristalline blanche ou presque blanche ; inodore, goût amer ; légèrement hygroscopique. Ce produit est facilement soluble dans le méthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éthanol anhydre ou l'acide chlorhydrique dilué, mais presque insoluble dans l'eau.

Applications

1. Pharyngite aiguë et amygdalite aiguë causées par Streptococcus pyogenes.

2. Attaque aiguë de sinusite, d'otite moyenne, de bronchite aiguë et de bronchite chronique causées par des bactéries sensibles.

3. Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Mycoplasma pneumoniae.

4. Urétrite et cervicite causées par Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae non multirésistante.

5. Infections de la peau et des tissus mous causées par des bactéries sensibles.

Précautions

1. Manger peut affecter l'absorption deAzithromycin, il doit donc être pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.

2. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine > 40 ml/min), mais il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de l'azithromycine/érythromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale plus sévère. La prudence est de mise lors de l'administration d'azithromycine/érythromycine à ces patients.

3. Étant donné que le système hépatobiliaire est le principal moyen deAzithromycinexcrétion, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et ne doit pas être utilisé chez les patients atteints d'une maladie hépatique grave. Un suivi régulier de la fonction hépatique est nécessaire pendant le traitement.

4. Si des réactions allergiques surviennent pendant la période de traitement (telles qu'un œdème angioneurotique, des réactions cutanées, le syndrome de Stevens-Johnson et une nécrose épidermique toxique), le traitement doit être arrêté immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.

5. Pendant le traitement, si le patient présente des symptômes de diarrhée, une entérite pseudomembraneuse doit être envisagée. Si le diagnostic est établi, des mesures thérapeutiques appropriées doivent être prises, notamment le maintien de l'équilibre hydrique et électrolytique, une supplémentation en protéines, etc.

6. Si des événements et/ou des réactions indésirables surviennent pendant l’utilisation de ce produit, veuillez consulter un médecin.

7. Si vous utilisez d’autres médicaments en même temps, veuillez en informer le médecin.

8. Veuillez le placer hors de portée des enfants.

1.4 Version améliorée


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