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Azithromycine 98% TC

Brève description:

Nom du produit Azithromycine
N ° CAS. 83905-01-5
Apparence poudre blanche
Application Antibiotiques
Densité 1,18 ± 0,1 g/cm3 (prédit)
MF C38H72N2O12
MW 748,98
Code SH 2941500000
Stockage Scellé à sec, 2-8°C

Des échantillons gratuits sont disponibles.


Détail du produit

Mots clés du produit

Description du produit

Azithromycineest un antibiotique macrolide à quinze chaînons de semisynthèse.Poudre cristalline blanche ou presque blanche ;Aucune odeur, goût amer ;Légèrement hygroscopique.Ce produit est facilement soluble dans le méthanol, l'acétone, le chloroforme, l'éthanol anhydre ou l'acide chlorhydrique dilué, mais presque insoluble dans l'eau.

Applications

1. Pharyngite aiguë et amygdalite aiguë causées par Streptococcus pyogenes.

2. Crise aiguë de sinusite, d'otite moyenne, de bronchite aiguë et de bronchite chronique causée par des bactéries sensibles.

3. Pneumonie causée par Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae et Mycoplasma pneumoniae.

4. Urétrite et cervicite causées par Chlamydia trachomatis et Neisseria gonorrhoeae non multirésistantes.

5. Infections de la peau et des tissus mous causées par des bactéries sensibles.

Précautions

1. Manger peut affecter l’absorption deAzithromycine, il doit donc être pris par voie orale 1 heure avant les repas ou 2 heures après les repas.

2. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine > 40 ml/min), mais il n'existe aucune donnée sur l'utilisation de l'azithromycine érythromycine chez les patients présentant une insuffisance rénale plus sévère.Des précautions doivent être prises lors de l'administration d'azithromycine érythromycine à ces patients.

3. Puisque le système hépatobiliaire est le principal moyen deAzithromycineexcrétion, il doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant un dysfonctionnement hépatique et ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une maladie hépatique grave.Surveillez régulièrement la fonction hépatique pendant le traitement.

4. Si des réactions allergiques surviennent pendant la période de traitement (telles qu'un œdème angioneurotique, des réactions cutanées, le syndrome de Stevens Johnson et une nécrose épidermique toxique), le médicament doit être arrêté immédiatement et des mesures appropriées doivent être prises.

5. Pendant le traitement, si le patient présente des symptômes de diarrhée, une entérite pseudomembraneuse doit être envisagée.Si le diagnostic est établi, des mesures de traitement appropriées doivent être prises, notamment le maintien de l'eau, de l'équilibre électrolytique, une supplémentation en protéines, etc.

6. Si des événements indésirables et/ou des réactions surviennent lors de l'utilisation de ce produit, veuillez consulter un médecin.

7. Si vous utilisez d'autres médicaments en même temps, veuillez en informer le médecin.

8. Veuillez le placer hors de portée des enfants.

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